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两夫妻都是A型地贫,小孩会怎么

及时的预防和保养身体

楼上讲的基本正确, 但是性别弄反了。 1. α地贫遗传后代的几率要看是什么种类。 如果是地贫基因携带(1个突变)或某些轻度地贫(两个突变在同一条染色体上), 几率为50%。 如果是中度地贫(HbH症, 3个突变)或轻度地贫(两个突变在两条染色体...

隐性遗传病,如果夫妻两人都携带这种基因,后代就会有1/4的概率会患玻

你们不做地贫基因检查怎能确定自己是α地贫? HbA2降低不能作为诊断α地贫的依据。

地贫是遗传疾病, 所以有可能遗传给孩子。 是否遗传, 遗传会是哪种程度取决于你们两人的基因型以及机率。 从完全正常到重度地贫都有可能。 现在检查胎儿基因型的时间已错过, 建议进行B超看胎儿是否出现水肿, 如果没有, 至少基本排除重度α地贫。

是的,地贫常见于南方沿海地区一般北方少见,是属于遗传系统的疾病,现在列为常见地区婚检的筛查内容。检查很简单,先常规做一个血常规的检查看是否有小细胞低色素贫血,然后做一个血红蛋白电泳,如有需要可以做一个地贫基因检查。只要抽血就可...

可以生育(前提是女方彻底检查了α地贫而不是只做了血常规或“筛查”)。 孩子50%可能是静止型地贫, 50%正常, 静止型患者与常人无异, 健康寿命都正常, 但孩子长大婚嫁前其配偶应彻底检查是否患地贫。

男方:轻度β地贫。 41-42突变使两个β珠蛋白中的一个完全失效, 但另一个正常(βA), 所以仍为轻度。 女方: 轻度α地贫, SEA缺失使她失去了四个α珠蛋白基因中的两个, 另两个正常(αα)。 孩子:25%可能正常, 25%可能像爸爸, 25%像妈妈, 25%...

有可能吧,要想确定的话,做个基因检测就知道啦,也不贵,佳学基因通过口腔黏膜就可以检测

这个不一定。血型基因和地贫基因是分别坐落在两条不同的染色体上的,血型基因在9号染色体上,地贫在16或11染色体上。两者独立遗传,并不能说一定是A型血遗传的。

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